loader

Hoved

Wen

Acetylsalisylsyre

Instruksjoner for bruk:

Priser på nettapoteker:

Acetylsalisylsyre er et medikament med en utpreget betennelsesdempende, febernedsettende, smertestillende og blodplater (reduserer blodproppens klumping).

farmakologisk effekt

Virkningsmekanismen til acetylsalisylsyre skyldes dens evne til å hemme syntesen av prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i utviklingen av inflammatoriske prosesser, feber og smerte.

En reduksjon i antall prostaglandiner i midten av termoreguleringen fører til vasodilatasjon og en økning i svette, som bestemmer den febernedsettende effekten av stoffet. I tillegg kan bruken av acetylsalisylsyre redusere følsomheten til nerveender for smertemeglere ved å redusere effekten av prostaglandiner på dem. Når det tas oralt, kan den maksimale konsentrasjonen av acetylsalisylsyre i blodet observeres etter 10-20 minutter, og salicylatet dannes som et resultat av metabolisme - etter 0,3-2 timer. Acetylsalisylsyre skilles ut gjennom nyrene, halveringstiden er 20 minutter, halveringstiden for salisylat er 2 timer.

Indikasjoner for bruk av acetylsalisylsyre

Acetylsalisylsyre, hvis indikasjoner skyldes dets egenskaper, er foreskrevet for:

  • akutt revmatisk feber, perikarditt (betennelse i hjertets serøse membran), revmatoid artritt (skade på bindevev og små kar), revmatisk chorea (manifestert ved ufrivillige muskelsammentrekninger), Dresslers syndrom (kombinasjon av perikarditt med pleural betennelse eller lungebetennelse);
  • smertesyndrom med mild og moderat intensitet: migrene, hodepine, tannpine, smerter under menstruasjon, slitasjegikt, nevralgi, smerter i ledd, muskler;
  • sykdommer i ryggraden, ledsaget av smertesyndrom: isjias, lumbago, osteokondrose;
  • febersyndrom;
  • behovet for å utvikle toleranse for antiinflammatoriske legemidler hos pasienter med "aspirintriaden" (en kombinasjon av bronkialastma, nesepolypper og acetylsalisylsyreintoleranse) eller "aspirin" -astma;
  • forebygging av utvikling av hjerteinfarkt ved iskemisk hjertesykdom eller forebygging av tilbakefall;
  • tilstedeværelsen av risikofaktorer for smertefri hjerteinfarkt, iskemisk hjertesykdom, ustabil angina pectoris;
  • forebygging av tromboembolisme (blokkering av karet ved en trombe), klaff mitral hjertesykdom, mitral ventil prolaps (dysfunksjon), atrieflimmer (tap av atriale muskelfibre med evnen til å arbeide synkront);
  • akutt tromboflebitt (betennelse i venveggen og dannelsen av en blodpropp som lukker lumenet i den), lungeinfarkt (blokkering av en blodpropp i blodkaret som lader lungene), tilbakevendende lungeemboli.

Instruksjoner for bruk av acetylsalisylsyre

Acetylsalisylsyre tabletter er ment for oral administrering, det anbefales å ta etter måltider med melk, vanlig eller alkalisk mineralvann.

Instruksjonen anbefaler å bruke acetylsalisylsyre til voksne 3-4 ganger om dagen, 1-2 tabletter (500-1000 mg), mens den maksimale daglige dosen er 6 tabletter (3 g). Maksimal brukstid av acetylsalisylsyre er 14 dager.

For å forbedre blodets reologiske egenskaper, samt en hemmer av blodplateheft, foreskrives ½ tabletter acetylsalisylsyre per dag i flere måneder. For hjerteinfarkt og forebygging av sekundær hjerteinfarkt, anbefaler instruksjonene for acetylsalisylsyre å ta 250 mg per dag. Dynamiske forstyrrelser i cerebral sirkulasjon og cerebral tromboembolisme innebærer å ta ½ tablett acetylsalisylsyre med en gradvis doseøkning til 2 tabletter per dag.

Acetylsalisylsyre er foreskrevet for barn i følgende enkeltdoser: over 2 år - 100 mg, 3 år - 150 mg, fire år - 200 mg, over 5 år - 250 mg. Barn anbefales å ta acetylsalisylsyre 3-4 ganger om dagen.

Bivirkninger

Acetylsalisylsyre, bruk bør diskuteres med lege, kan fremkalle bivirkninger som:

  • oppkast, kvalme, anoreksi, magesmerter, diaré, leverfunksjon
  • synsforstyrrelser, hodepine, aseptisk meningitt, tinnitus, svimmelhet;
  • anemi, trombocytopeni;
  • forlengelse av blødningstid, hemorragisk syndrom;
  • nedsatt nyrefunksjon, nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt;
  • bronkospasme, Quinckes ødem. hudutslett, "aspirintriade";
  • Reye's syndrom, økte symptomer på kronisk hjertesvikt.

Kontraindikasjoner for bruk av acetylsalisylsyre

Acetylsalisylsyre er ikke foreskrevet for:

  • gastrointestinal blødning;
  • erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen i den akutte fasen;
  • "Aspirintriade";
  • reaksjoner på bruk av acetylsalisylsyre eller andre betennelsesdempende medisiner i form av rhinitt, urtikaria;
  • hemorragisk diatese (sykdommer i blodsystemet, som er preget av en tendens til økt blødning);
  • hemofili (langsom blodpropp og økt blødning);
  • hypoprothrombinemia (økt tendens til blødning på grunn av mangel på protrombin i blodet);
  • dissekere aortaaneurisme (patologisk ekstra falsk lumen i tykkelsen på aortaveggen);
  • portal hypertensjon;
  • vitamin K-mangel;
  • nedsatt nyre- eller leverfunksjon
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • Reyes syndrom (alvorlig skade på lever og hjerne hos barn som følge av behandling for virusinfeksjoner med aspirin).

Acetylsalisylsyre er kontraindisert hos barn under 15 år med akutte luftveisinfeksjoner forårsaket av virusinfeksjoner, ammende pasienter, samt gravide i første og tredje trimester.

Selv om bruk av legemidlet antyder indikasjoner, er ikke acetylsalisylsyre foreskrevet for overfølsomhet overfor det eller andre salisylater..

Tilleggsinformasjon

I henhold til instruksjonene kan ikke acetylsalisylsyre lagres på et sted der lufttemperaturen kan stige over 25 ° C. På et tørt sted og ved romtemperatur vil stoffet være brukbart i 4 år.

Acetylsalisylsyre

Innhold

  • Strukturell formel
  • Latinsk navn på stoffet Acetylsalisylsyre
  • Farmakologisk gruppe av stoffet Acetylsalisylsyre
  • Stoffets kjennetegn Acetylsalisylsyre
  • Farmakologi
  • Påføring av stoffet Acetylsalisylsyre
  • Kontraindikasjoner
  • Begrensninger for bruk
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger av stoffet Acetylsalisylsyre
  • Interaksjon
  • Overdose
  • Administrasjonsvei
  • Forholdsregler for stoffet Acetylsalisylsyre
  • Interaksjoner med andre aktive ingredienser
  • Relaterte nyheter
  • Handelsnavn

Strukturell formel

Russisk navn

Latinsk navn på stoffet Acetylsalisylsyre

Kjemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av stoffet Acetylsalisylsyre

  • Blodplater
  • NSAIDs - Salisylsyrederivater

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • G43 Migrene
  • G54.3 Forstyrrelser i thoraxrøtter, ikke klassifisert annet sted
  • I20.0 ustabil angina
  • I21.9 Akutt hjerteinfarkt, uspesifisert
  • I24.1 Dresslers syndrom
  • I25 Kronisk iskemisk hjertesykdom
  • I25.5 Iskemisk kardiomyopati
  • I25.8 Andre former for kronisk iskemisk hjertesykdom
  • I26.9 Lungeemboli uten omtale av akutt cor pulmonale
  • I34.0 Mitral (ventil) insuffisiens
  • I34.1 Mitral ventil prolaps
  • I49.8 Andre spesifiserte hjertearytmier
  • I63 Hjerneinfarkt
  • I74.9 Emboli og trombose i uspesifiserte arterier
  • I77.6 Uspesifisert arteritt
  • I80 Flebitt og tromboflebitt
  • K08.8.0 * Tannverk
  • M25.5 Leddsmerter
  • M54.4 Lumbago med isjias
  • M79.1 Myalgi
  • M79.2 Nevralgi og nevritt, uspesifisert
  • N94.6 Dysmenoré, uspesifisert
  • R50 Feber av ukjent opprinnelse
  • R51 Hodepine
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

CAS-kode

Stoffets kjennetegn Acetylsalisylsyre

Hvite små nålelignende krystaller eller lett krystallinsk pulver, luktfri eller svak lukt, litt sur smak. Litt løselig i vann ved romtemperatur, løselig i varmt vann, lett løselig i etanol, oppløsninger av kaustiske og karbonholdige baser.

Farmakologi

Inhiberer cyklooksygenase (COX-1 og COX-2) og hemmer cyklooksygenaseveien til arakidonsyremetabolismen irreversibelt, blokkerer syntesen av PG (PGA2, PGD2, PGF2alpha, PGE1, PGE2 og andre) og tromboxan. Reduserer hyperemi, ekssudasjon, kapillær permeabilitet, hyaluronidaseaktivitet, begrenser energiforsyningen til den inflammatoriske prosessen ved å hemme produksjonen av ATP. Påvirker subkortikale sentre for termoregulering og smertefølsomhet. Reduksjon i GHG-innhold (hovedsakelig PGE1 ) i midten av termoregulering fører til en reduksjon i kroppstemperatur på grunn av vasodilatasjon av huden og økt svette. Den smertestillende effekten skyldes effekten på sentrene for smertefølsomhet, samt den perifere antiinflammatoriske effekten og salicylaters evne til å redusere den algogene effekten av bradykinin. Reduksjon i tromboxane A-innhold2 i blodplater fører til irreversibel undertrykkelse av aggregering, utvider blodkar noe. Blodplateeffekten vedvarer i 7 dager etter en enkelt dose. En rekke kliniske studier har vist at signifikant hemming av blodplateadhesjon oppnås ved doser opp til 30 mg. Øker fibrinolytisk aktivitet av plasma og reduserer konsentrasjonen av vitamin K-avhengige koagulasjonsfaktorer (II, VII, IX, X). Stimulerer utskillelsen av urinsyre, siden reabsorpsjonen i nyrene er svekket.

Etter oral administrering absorberes det tilstrekkelig. I nærvær av en enterisk membran (motstandsdyktig mot virkningen av magesaft og ikke tillater absorpsjon av acetylsalisylsyre i magen), absorberes den i øvre del av tynntarmen. Under absorpsjon gjennomgår den presystemisk eliminering i tarmveggen og i leveren (deacetylert). Den absorberte delen hydrolyseres veldig raskt av spesielle esteraser, derfor T1/2 acetylsalisylsyre er ikke mer enn 15–20 minutter. Den sirkulerer i kroppen (med 75–90% på grunn av albumin) og distribueres i vevet i form av anion av salisylsyre. Cmaks oppnådd på omtrent 2 timer. Acetylsalisylsyre binder praktisk talt ikke til blodplasma-proteiner. Under biotransformasjon i leveren dannes metabolitter som finnes i mange vev og urin. Utskillelsen av salisylater utføres hovedsakelig ved aktiv sekresjon i nyretubuli i uendret form og i form av metabolitter. Utskillelsen av uendrede stoffer og metabolitter avhenger av pH i urinen (med alkalinisering av urin øker ioniseringen av salicylater, reabsorpsjonen forverres og utskillelsen øker betydelig).

Påføring av stoffet Acetylsalisylsyre

Iskemisk hjertesykdom, tilstedeværelse av flere risikofaktorer for iskemisk hjertesykdom, smertefri hjerteinfarkt, ustabil angina pectoris, hjerteinfarkt (for å redusere risikoen for tilbakevendende hjerteinfarkt og død etter hjerteinfarkt), gjentatt forbigående hjerneiskemi og iskemisk hjerneslag hos menn, erstatning av hjerteklaff (forebygging og behandling av trombe), koronar angioplastikk og plassering av stent (reduserer risikoen for re-stenose og behandling av sekundær disseksjon av kranspulsåren), samt for ikke-aterosklerotiske lesjoner i koronararteriene (Kawasaki sykdom), aortoarteritt (Takayasu sykdom), mitralklaffesykdom og atrieflimmer, mitral ventil prolaps forebygging av tromboembolisme), tilbakevendende lungeemboli, Dresslers syndrom, lungeinfarkt, akutt tromboflebitt. Feber ved smittsomme og inflammatoriske sykdommer. Smertsyndrom av mild og moderat intensitet av forskjellige opprinnelser, inkl. brystradikulært syndrom, lumbago, migrene, hodepine, nevralgi, tannpine, myalgi, artralgi, algomenoré. I klinisk immunologi og allergologi brukes den i gradvis økende doser for langvarig "aspirin" desensibilisering og dannelse av vedvarende NSAID-toleranse hos pasienter med "aspirin" astma og "aspirin" triade.

I følge indikasjoner, revmatisme, revmatisk chorea, revmatoid artritt, smittsom-allergisk myokarditt, perikarditt - brukes for tiden svært sjelden.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet, inkl. "Aspirin" triade, "aspirin" astma; hemorragisk diatese (hemofili, von Willebrands sykdom, telangiectasia), disseksjon av aortaaneurisme, hjertesvikt, akutt og tilbakevendende erosiv og ulcerøs sykdom i mage-tarmkanalen, gastrointestinal blødning, akutt nyre- eller leversvikt, initial tromoprothrombinemia, vitamin K-mangel, trombotisk mangel, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, graviditet (I og III trimester), amming, barn og ungdomsår opp til 15 år når det brukes som febernedsettende middel (risikoen for Reye's syndrom hos barn med feber mot bakgrunn av virussykdommer).

Begrensninger for bruk

Hyperurikemi, nefrolithiasis, gikt, magesår og sår i tolvfingertarmen (historie), alvorlig lever- og nyresvikt, bronkialastma, KOLS, nasal polypose, ukontrollert arteriell hypertensjon.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av store doser salicylater i første trimester av svangerskapet er assosiert med en økt frekvens av fosterutviklingsdefekter (spalt gane, hjertefeil). I andre trimester av svangerskapet kan salisylater bare forskrives på grunnlag av en vurdering av risiko og nytte. Utnevnelsen av salisylater i tredje trimester av svangerskapet er kontraindisert.

Salisylater og deres metabolitter overføres i små mengder til morsmelk. Utilsiktet inntak av salisylater under amming ledsages ikke av utvikling av bivirkninger hos barnet og krever ikke amming. Imidlertid, ved langvarig bruk eller administrering i høye doser, bør amming avbrytes..

Bivirkninger av stoffet Acetylsalisylsyre

Fra det kardiovaskulære systemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): trombocytopeni, anemi, leukopeni.

Fra fordøyelseskanalen: NSAID gastropati (dyspepsi, smerter i epigastrisk region, halsbrann, kvalme og oppkast, alvorlig blødning i mage-tarmkanalen), tap av appetitt.

Allergiske reaksjoner: overfølsomhetsreaksjoner (bronkospasme, larynxødem og urtikaria), dannelse av "aspirin" bronkialastma og "aspirin" triade basert på haptenmekanismen (eosinofil rhinitt, tilbakevendende nesepolypose, hyperplastisk bihulebetennelse).

Andre: nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, Reye's syndrom hos barn (encefalopati og akutt fettdegenerasjon i leveren med rask utvikling av leversvikt).

Ved langvarig bruk - svimmelhet, hodepine, tinnitus, hørselstap, synshemming, interstitiell nefritt, prerenal azotemi med økte kreatininnivåer i blodet og hyperkalsemi, papillær nekrose, akutt nyresvikt, nefrotisk syndrom, blodsykdommer, aseptisk hjernehinnebetennelse, økt symptomer på hjertesvikt, ødem, økte nivåer av aminotransferase i blodet.

Interaksjon

Det forbedrer toksisiteten til metotreksat, reduserer nyreclearance, effekten av narkotiske smertestillende midler (kodein), orale antidiabetika, heparin, indirekte antikoagulantia, trombolytika og blodplateaggregeringshemmere, reduserer effekten av urikosuriske legemidler (benzbromaron medikamenter), sulfinpyraziviner (sulfinpyra)... Paracetamol, koffein øker risikoen for bivirkninger. Glukokortikoider, etanol og etanolholdige medisiner øker den negative effekten på mage-tarmslimhinnen og øker klaring. Øker konsentrasjonen av digoksin, barbiturater, litiumsalter i plasma. Antacida som inneholder magnesium og / eller aluminium reduserer og svekker absorpsjonen av acetylsalisylsyre. Myelotoksiske stoffer øker manifestasjonene av hematotoksisitet av acetylsalisylsyre.

Overdose

Kan forekomme etter et enkelt høyt doseinntak eller ved langvarig bruk. Hvis en enkelt dose er mindre enn 150 mg / kg, anses akutt forgiftning som mild, 150-300 mg / kg - moderat, ved bruk av høyere doser - alvorlig.

Symptomer: salisylismesyndrom (kvalme, oppkast, tinnitus, tåkesyn, svimmelhet, alvorlig hodepine, generell ubehag, feber - et dårlig prognostisk tegn hos voksne). Mer alvorlig forgiftning - dumhet, kramper og koma, ikke-kardiogen lungeødem, alvorlig dehydrering, syrebasebalanseforstyrrelser (først, respiratorisk alkalose, deretter metabolsk acidose), nyresvikt og sjokk.

Ved kronisk overdose korrelerer konsentrasjonen bestemt i plasma dårlig med rusens alvorlighetsgrad. Den største risikoen for å utvikle kronisk rus er observert hos eldre mennesker når de tas i flere dager mer enn 100 mg / kg / dag. Hos barn og eldre pasienter er ikke alltid de første tegnene på salicylisme merkbare, og det anbefales derfor med jevne mellomrom å bestemme konsentrasjonen av salicylater i blodet. Et nivå over 70 mg% indikerer moderat eller alvorlig forgiftning; over 100 mg% - omtrent ekstremt alvorlig, prognostisk ugunstig. Ved moderat forgiftning kreves innleggelse i minst 24 timer.

Behandling: provokasjon av oppkast, utnevnelse av aktivt kull og avføringsmidler, overvåking av syrebasebalanse og elektrolyttbalanse; avhengig av metabolismens tilstand - innføring av natriumbikarbonat, natriumcitratløsning eller natriumlaktat. En økning i reservealkalinitet forbedrer utskillelsen av acetylsalisylsyre ved alkalisering av urin. Alkalinisering av urin er vist når salisylatnivået er over 40 mg%, gitt ved intravenøs infusjon av natriumbikarbonat - 88 mekv i 1 liter 5% glukoseoppløsning, med en hastighet på 10-15 ml / kg / t. BCC utvinning og diurese induksjon (oppnådd ved å innføre bikarbonat i samme dose og fortynning, gjenta 2-3 ganger); det bør tas i betraktning at intensiv væskeinfusjon hos eldre pasienter kan føre til lungeødem. Bruk av acetazolamid til alkalisering av urin anbefales ikke (det kan forårsake acidemi og øke den toksiske effekten av salicylater). Hemodialyse er indisert når salisylatnivået er mer enn 100-130 mg%, og hos pasienter med kronisk forgiftning - 40 mg% eller mindre hvis indikert (ildfast acidose, progressiv forverring, alvorlig CNS-skade, lungeødem og nyresvikt). Med lungeødem - mekanisk ventilasjon med en blanding beriket med oksygen, i modus for positivt trykk på slutten av utløpet hyperventilasjon og osmotisk diurese brukes til å behandle hjerneødem.

Administrasjonsvei

Forholdsregler for stoffet Acetylsalisylsyre

Kombinert bruk med andre NSAIDs og glukokortikoider er uønsket. 5-7 dager før operasjonen, må du avbryte mottaket (for å redusere blødning under operasjonen og i postoperativ periode).

ACETYLSALISYLSYRE

  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Bivirkninger
  • Kontraindikasjoner
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Sammensetning
  • I tillegg

Acetylsalisylsyre er et ikke-steroide antiinflammatoriske legemiddel (NSAID) med smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske egenskaper. Dens virkningsmekanisme er den irreversible inaktivering av cyklooksygenaseenzymer, som spiller en viktig rolle i syntesen av prostaglandiner..
Acetylsalisylsyre tas oralt i en dose på 0,3 til 1 g for å lindre smerter og tilstander med feber, som forkjølelse, for å redusere feber og lindre leddsmerter og muskelsmerter..
Acetylsalisylsyre hemmer blodplateaggregering ved å blokkere syntesen av tromboxan 2.
Farmakokinetikk.
Etter oral administrering absorberes acetylsalisylsyre raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Under og etter absorpsjon omdannes den til den viktigste aktive metabolitten, salisylsyre. Maksimal konsentrasjon av acetylsalisylsyre i blodplasma oppnås etter 10-20 minutter, salicylater - etter 20-120 minutter.
Acetylsalisylsyre og salisylsyre binder seg fullstendig til plasmaproteiner i blodet og distribueres raskt i kroppen.
Salisylsyre krysser morkaken og skilles ut i morsmelk.
Salisylsyre metaboliseres i leveren. Metabolittene til salisylsyre er salisylsyre, salisylfenolglukuronid, salisylacylglukuronid, gentisinsyre og gentinsinsyrer.
Kinetikken til eliminering av salisylsyre avhenger av dosen, siden metabolismen er begrenset av aktiviteten til leverenzymer. Halveringstiden avhenger av dosen og øker fra 2-3 timer ved bruk av lave doser til 15 timer ved bruk av høye doser. Salisylsyre og dets metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene..

Indikasjoner for bruk

Indikasjonene for bruk av acetylsalisylsyre tabletter er:
- Behandling av mild til moderat, akutt smertesyndrom (hodepine, tannpine, leddsmerter og muskelsmerter, ryggsmerter).
- Symptomatisk behandling av feber og / eller forkjølelsessmerter.

Påføringsmåte

Acetylsalisylsyre tas oralt etter måltider med mye væske.
Acetylsalisylsyre bør ikke brukes lenger enn 3-5 dager uten å ha konsultert lege.
Voksne og barn over 15 år - 1-2 tabletter en gang. Gjenopptak er mulig på 4-8 timer. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 4 g (8 tabletter).

Bivirkninger

Fra mage-tarmkanalen. Dyspepsi, epigastriske smerter og magesmerter, halsbrann; i noen tilfeller - betennelse i mage-tarmkanalen, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, som i sjeldne tilfeller kan forårsake gastrointestinal blødning og perforering med tilsvarende laboratorie- og kliniske manifestasjoner.
Sjelden, forbigående leversvikt med forhøyede levertransaminaser.
Fra den delen av blodet og lymfesystemet. På grunn av sin antiblodplateeffekt på blodplater, kan acetylsalisylsyre øke risikoen for blødning. Det var blødninger som PERIOPERATIV blødning, hematom, urogenital blødning, neseblod, blødning fra tannkjøttet; sjelden eller svært sjelden - alvorlig blødning, slik som gastrointestinal blødning og hjerneblødninger (spesielt hos pasienter med ukontrollert arteriell hypertensjon og / eller samtidig bruk av antihemostatiske legemidler), som i sjeldne tilfeller kan være livstruende.
Blødning kan føre til akutt og kronisk post-hemoragisk anemi / jernmangelanemi (på grunn av såkalt latent mikroblødning) med tilsvarende laboratorie manifestasjoner og kliniske symptomer som asteni, blekhet i huden, hypoperfusjon.
Hos pasienter med alvorlig mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase er det rapportert hemolyse og utvikling av hemolytisk anemi..
Fra immunforsvaret. Hos pasienter med individuell overfølsomhet overfor salisylater kan allergiske reaksjoner utvikles, inkludert symptomer som utslett, urtikaria, kløe, eksem, rhinitt, nesestopp og redusert blodtrykk. Svært sjelden ble det observert alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk, angioødem, ikke-kardiogent lungeødem. Hos pasienter med bronkialastma er det mulig å øke forekomsten av bronkospasme; milde til moderate allergiske reaksjoner, som potensielt kan påvirke huden, luftveiene, mage-tarmkanalen og det kardiovaskulære systemet.
Fra nervesystemet. Hodepine, svimmelhet, nedsatt hørsel, øresus og forvirring kan være tegn på overdosering.
Fra urinveiene. Nåværende bevis på nedsatt nyrefunksjon og utvikling av akutt nyresvikt.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Acetylsalisylsyre er: overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre, andre salisylater eller noen av komponentene i stoffet; bronkialastma forårsaket av å ta salicylater eller andre NSAIDs i historien; akutte magesår; hemorragisk diatese; alvorlig nyresvikt; alvorlig leversvikt; alvorlig hjertesvikt; kombinasjon med metotreksat i en dose på 15 mg / uke eller mer (se avsnitt "Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon").

Svangerskap

Dette fenomenet er reversibelt og forsvinner etter avsluttet behandling..
Salisylater og deres metabolitter overføres i morsmelk i små mengder.
Siden det ikke har vært noen bivirkninger hos spedbarn hvis mødre tok acetylsalisylsyre, er det generelt ikke nødvendig med amming. Ved langvarig bruk av legemidlet eller bruk av acetylsalisylsyre i høye doser, bør problemet med å stoppe amming løses.

Interaksjon med andre legemidler

Når acetylsalisylsyre brukes samtidig med kortikosteroider, reduseres nivået av salisylater i blodet og risikoen for overdosering etter avsluttet behandling øker, og risikoen for gastrointestinale blødninger øker..
ACE-hemmere i kombinasjon med høye doser acetylsalisylsyre forårsaker en reduksjon i glomerulær filtrering på grunn av inhibering av vasodilatator prostaglandiner og en reduksjon i hypotensiv effekt.
Selektive serotonin-gjenopptakshemmere. Risikoen for blødning fra øvre mage-tarmkanal øker på grunn av muligheten for en synergistisk effekt.
Når den brukes samtidig med valproinsyre, fortrenger acetylsalisylsyre den fra forbindelsen med blodplasma-proteiner, og øker toksisiteten til sistnevnte..
Etylalkohol forårsaker skade på slimhinnen i mage-tarmkanalen og forlenger blødningstiden på grunn av synergismen av acetylsalisylsyre og alkohol.

Overdose

Fra luftveiene: fra hyperpné, ikke-kardiogen lungeødem til åndedrettsstans og asfyksi. Fra siden av det kardiovaskulære systemet: fra arytmi, arteriell hypotensjon til hjertestans. Dehydrering, oliguri til nyresvikt, glukosemetabolismeforstyrrelser, ketose observeres også; gastrointestinal blødning; hematologiske forandringer - fra blodplatedemping til koagulopati. Fra siden av nervesystemet: giftig encefalopati og depresjon i sentralnervesystemet, manifestert i form av døsighet, depresjon av bevissthet opp til utvikling av koma og kramper.
Endringer i laboratorieindikatorer og andre indikatorer: alkalemi, alkaluria, acidemia, aciduria, endringer i blodtrykk, endringer i EKG, hypokalemia, hypernatremia, hyponatremia, endringer i nyrefunksjon, hyperglykemi, hypoglykemi (spesielt hos barn). Forhøyede nivåer av ketonlegemer, hypoprothrombinemia.
Behandling av rus forårsaket av en overdose av acetylsalisylsyre bestemmes av alvorlighetsgraden, kliniske symptomer og tilveiebringes ved standardmetoder som brukes i tilfelle forgiftning (gastrisk skylle, inntak av aktivt karbon, tvungen diurese). Alle tiltak som er tatt bør være rettet mot å akselerere fjerningen av legemidlet og gjenopprette elektrolytt- og syre-base-balansen. Avhengig av tilstanden til syre-base balanse og elektrolyttbalanse, infunderes elektrolyttløsninger. Ved alvorlig forgiftning er hemodialyse indisert.

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Acetylsalisylsyre - tabletter.
Emballasje:
10 tabletter i en blisterpakning, 10 tabletter i en stripe.
10 tabletter i en blisterpakning, 2 blisterpakninger i en pakke.

Sammensetning

1 tablett Acetylsalisylsyre inneholder acetylsalisylsyre (i form av 100% substans) 500 mg.
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, kroskarmellosenatrium, kolloidalt silisiumdioksid (aerosil), magnesiumstearat, sitronsmak, sitronsyre.

Acetylsalisylsyre: bruksanvisning

Acetylsalisylsyre eller aspirin tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og har uttalt febernedsettende, smertestillende og blodplateegenskaper..

Narkotikafrigjøringsskjema

Acetylsalisylsyre er tilgjengelig i form av avrundede tabletter med en horisontal hvit stripe i midten. Legemidlet er pakket i blemmer eller papirpakker på 10 stykker.

Legemidlets farmakologiske egenskaper

Acetylsalisylsyre, ved inntak, bidrar til forstyrrelse av syntesen av prostaglandiner, stoffer som spiller en viktig rolle i utviklingen av feber, betennelse og smerte..

Undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner fører til utvidelse av blodkar, noe som bidrar til økt svetteutskillelse, på grunn av hvilken antipyretisk effekt av stoffet er forklart.

Bruk av medisiner basert på acetylsalisylsyre i terapi fører til en reduksjon i følsomheten til nerveender, noe som forklarer den uttalte smertestillende effekten av dette legemidlet. Acetylsalisylsyre skilles ut gjennom nyrene.

Hva hjelper acetylsalisylsyre med

Acetylsalisylsyre tabletter er foreskrevet for voksne for behandling og forebygging av følgende tilstander:

  • Akutte inflammatoriske prosesser - betennelse i bursa, revmatoid artritt, liten chorea, lungebetennelse og pleuritt som en del av kompleks terapi, inflammatoriske lesjoner i periartikulær bursa;
  • Smertsyndrom av forskjellig opprinnelse - alvorlig hodepine, tannpine, muskelsmerter med influensa og virusinfeksjoner, menstruasjonssmerter, migrene, leddsmerter;
  • Sykdommer i ryggraden, ledsaget av alvorlig smertesyndrom - osteokondrose, lumbago;
  • Økt kroppstemperatur, feber forårsaket av smittsomme og inflammatoriske prosesser i kroppen;
  • Forebygging av utvikling av hjerteinfarkt eller iskemisk hjerneslag med nedsatt sirkulasjonsfunksjon, tromboaggregering, veldig tykt blod;
  • Ustabil angina;
  • Genetisk disposisjon for tromboembolisme, tromboflebitt;
  • Hjertefeil, mitralventilprolaps (brudd på funksjonen);
  • Lungeinfarkt, lungeemboli.

Kontraindikasjoner for bruk

Acetylsalisylsyre-tabletter har en rekke kontraindikasjoner for bruk. Disse inkluderer:

  • Hemorragisk diatese og vaskulitt;
  • Erosiv eller etsende gastritt;
  • Magesår i mage og tolvfingertarm;
  • Dårlig blodpropp, blødningstendens;
  • Mangel på vitamin K;
  • Eksfolierende aortaaneurisme;
  • Alvorlige lidelser i nyrene og leveren
  • Hemofili;
  • Individuell intoleranse mot salisylater eller allergiske reaksjoner på acetylsalisylsyre i historien;
  • Arteriell hypertensjon, risikoen for å utvikle hemorragisk hjerneslag.

Hvordan ta acetylsalisylsyre?

Acetylsalisylsyre tabletter er ment for oral administrering. Legemidlet anbefales å ta i begynnelsen av et måltid eller umiddelbart etter et måltid for å forhindre utvikling av erosjoner på mageslimhinnen. Tablettene kan tas med melk, så den irriterende effekten av acetylsalisylsyre på slimhinnene i fordøyelseskanalen vil ikke være så aggressiv eller bruke vanlig alkalisk vann uten gass i tilstrekkelige mengder.

Voksne foreskrives 1 tablett på 500 mg av legemidlet 2-4 ganger om dagen, avhengig av indikasjonene og den generelle helsen. Maksimal daglig dose er 3 g og kan ikke overskrides! Varigheten av behandlingen med dette legemidlet bestemmes av legen, avhengig av indikasjonene, alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen og de individuelle egenskapene til organismen, men denne perioden bør ikke overstige 10-12 dager.

For forebyggende formål, for å redusere risikoen for hjerteinfarkt og tromboaggregering, foreskrives voksne ½ aspirintabletter en gang per dag. Varigheten av behandlingen er omtrent 1-2 måneder. I løpet av denne perioden er det nødvendig å konstant overvåke det kliniske bildet av blodet, overvåke blodkoagulasjonshastigheten og antall blodplater..

Bivirkninger

Før du bruker acetylsalisylsyre-tabletter, bør pasienten oppsøke lege. Hvis dosen overskrides eller ukontrollert og langvarig bruk av dette legemidlet, kan følgende bivirkninger utvikle seg:

  • Smerter i epigastrisk region, kvalme, oppkast;
  • Diaré;
  • Svimmelhet og svakhet;
  • Tap av Appetit;
  • Nedsatt synsstyrke;
  • Blødning - tarm, nese, gingival, mage;
  • Endringer i det kliniske bildet av blod - en reduksjon i mengden hemoglobin og blodplater;
  • Forstyrrelser i lever og nyrer;
  • Utvikling av akutt nyresvikt;
  • Bronkospasme, i alvorlige tilfeller, utvikling av angioødem og anafylaktisk sjokk.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Legemidlet acetylsalisylsyre må ikke tas i 1. og 3. trimester av svangerskapet.

Ifølge studier øker bruken av aspirintabletter hos gravide de første 12 ukene risikoen for å utvikle abnormiteter i embryoet, nemlig kløft i ganen og medfødte hjertefeil.

Bruk av stoffet i 2. trimester er mulig med ekstrem forsiktighet, og bare hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn mulig skade på fosteret. Tablettene brukes i en strengt spesifisert dose (minimalt effektiv) og under streng tilsyn av en lege. I løpet av behandlingsperioden må den vordende moren regelmessig ta en blodprøve for å vurdere hematokrit og blodplatennivå.

Bruk av acetylsalisylsyre i 3. trimester er forbudt på grunn av den store risikoen for tidlig lukking av aortakanalen i fosteret. I tillegg kan stoffet føre til blødninger i ventriklene til fosteret og forårsake risikoen for massiv blødning hos den forventede moren..

Bruk av acetylsalisylsyre-tabletter under amming er forbudt på grunn av høy risiko for å utvikle lever- og nyresvikt hos et barn. I tillegg kan acetylsalisylsyre føre til alvorlig indre blødninger hos babyen hvis den kommer inn i babyens kropp med morsmelken. Hvis det er nødvendig å bruke dette stoffet i løpet av ammeperioden, bør babyen overføres til kunstig ernæring med en tilpasset melkeblanding.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk av aspirintabletter med andre legemidler fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (ibuprofen, nuroferon, indometacin og andre) øker risikoen for å utvikle bivirkningene nevnt ovenfor og symptomer på overdosering. I noen tilfeller har pasienter utviklet lever- og nyresvikt og koma.

Ved samtidig bruk av acetylsalisylsyre og medikamenter fra syrenøytraliserende gruppe, observeres en reduksjon i den terapeutiske effekten av aspirin og en nedgang i absorpsjonen i blodet..

Acetylsalisylsyre-tabletter bør ikke tas samtidig med antikoagulantia på grunn av en kraftig økning i sannsynligheten for massiv indre blødning og alvorlig blodfortynning..

Med parallell bruk av acetylsalisylsyre og diuretika, reduseres deres terapeutiske effekt.

Samtidig bruk av dette legemidlet med etanol kan føre til forgiftning og forgiftning av kroppen.

Lagrings- og utleveringsbetingelser for stoffet

Acetylsalisylsyre tabletter er tilgjengelig uten resept på apotek. Legemidlet skal oppbevares i 4 år fra produksjonsdatoen som er angitt på pakningen. Etter denne perioden kan tablettene ikke tas oralt..

Emballasjen skal oppbevares utenfor direkte sollys og utilgjengelig for barn..

Acetylsalisylsyreanaloger

Strukturelle analoger for det aktive stoffet: Aspicor, Aspirin, Aspirin Cardio, Acecardol, Acetylsalisylsyre, CardiASK, Cardiomagnyl, Colfarit, Mikristin, Plidol 100, Plidol 300, Polokard, Taspir, Trombo ACC, Trombogard, 100, Trombopolopol.

Acetylsalisylsyre pris

Acetylsalisylsyre tabletter 500 mg - fra 7 rubler.